用于破坏转移性乳腺癌细胞的新UCF技术获准用于临床试验

　　中佛罗里达大学的一名癌症研究人员发现了一种杀死正在扩散的乳腺癌细胞的方法，她的新技术已经获得了一项许可协议，这将加速该疗法进入临床试验的进程。

　　发现这一发现的哈佛大学医学院研究员安妮特·哈立德(Annette Khaled)说，从原始肿瘤扩散到大脑、肺部和骨骼的转移性癌细胞是大多数癌症患者死亡的主要原因。她的作品刊登在9月版的。

　　在这项研究中，她详细介绍了她在2012年发现的肽CT20如何杀死逃跑的细胞。它破坏了由伴侣蛋白介导的癌细胞内部的折叠机制。如果细胞的内部结构不能折叠成三维单元，细胞就会死亡。

　　转移性乳腺癌细胞中伴侣蛋白的含量特别高;浓度越高，病人病情越重。Khaled说，通过发现肽如何抑制伴侣蛋白的折叠能力，科学家可以开发多种治疗方法来对抗转移性癌症。这种肽的一个优点是杀死癌细胞的数量不会杀死健康的非癌细胞。这意味着与大多数化疗相比，使用CT20肽可能具有更少的创伤性副作用。作为她研究的一部分，J. Manuel Perez，前UCF研究员，专门研究化学和纳米技术，开发了纳米颗粒来运输肽特异性转移癌细胞。

　　研究的下一步是将该疗法投入临床前测试和临床试验。

　　这就是位于马萨诸塞州的临床前生物技术公司SEVA Therapeutics Inc.的用武之地。现在，该公司已经获得了纳米颗粒肽技术的许可，用于未来的研究，最终可能会产生新的治疗方法。这种纳米颗粒-肽组合现在被称为SEVA-108，预计将在今年年底前进行全面的安全性评估。

　　如果成功，最早将于2017年第四季度开始在患者身上进行临床试验。

　　SEVA Therapeutics公司总裁兼首席执行官Paul S. Krysiak说:“我们很高兴有机会与UCF及其研究人员合作，因为我们正在开发突破性的癌症治疗方法。”“这些发现有可能改变转移性乳腺癌和其他侵袭性实体肿瘤的治疗模式，并为未满足患者需求提供了巨大的机会。”在SEVA Therapeutics，我们的工作是将这一重大创新转化为有意义的治疗方法，并将其推向市场，以使患者和医学界尽快受益。我们期待着在这段旅程中继续与UCF及其员工合作。”